Startsida Kort om ED Att leva med ED Om föreningen Bli medlem Länkar
  
Välkommen!

Vi är en förening som varje år ordnar träffar för familjer där någon i familjen har ED - Ektodermal dysplasi.

I föreningen utbyter vi erfarenheter och bevakar vad som händer inom det medicinska området när det gäller ED.

Vill du bli medlem eller stödja föreningen på annat sätt?
Kontakta oss på styrelsen@svenskaed.se

Har du frågor kring ED kan du kontakta Mats Spjuth på 070-622 91 92 eller på mats_spjuth@hotmail.com

Vi är medlemmar i
Sällsynta diagnoser
  

  
    
 

Familjeträffen i Södertälje 2015
  

  
Vi tar tacksamt emot bidrag. Sätt gärna in valfritt belopp på
Plusgiro 429 8590-3 för att stödja våra familjeträffar.
 
  

  
Foundations for Ectodermal dysplasia in other countries
  



 

  
Aktuellt

Onsdag 6 april anordnas en temadag om ED i Stockholm av Eastmaninstitutet och Karolinskas Centrum för Sällsynta diagnoser  
---------------------------

Tips vid problem runt ögonen

---------------------------

Välkomna till 2016 års familjeträff 26-28 augusti i Kolmårdenområdet. Träffen avslutas med årsmöte 28 augusti. Mer information kommer
---------------------------

Bra information från Ågrenska om att leva med ED från vuxen- och familjevistelser 2015
---------------------------
Sammanfattning av den internationella ED-konferensen i Oslo 2015
--------------------------
EDI200 - ett mycket intressant projekt om Hypohidrotisk Ektodermal Dysplasi
---------------------------
Registrera dig gärna i det internationella registret för ED
---------------------------
Råd vid behandling med tandimplantat
---------------------------
Strategier för att leva med ett annorlunda utseenden
---------------------------

   
Arkiv

Share |

  © 2009 Svenska ED-föreningen. Webbansvarig