Startsida Kort om ED Att leva med ED Om föreningen Bli medlem Länkar
  
Välkommen!

Vi är en förening som varje år ordnar träffar för familjer där någon i familjen har ED - Ektodermal dysplasi.

I föreningen utbyter vi erfarenheter och bevakar vad som händer inom det medicinska området när det gäller ED.

Vill du bli medlem eller stödja föreningen på annat sätt?
Kontakta oss på styrelsen@svenskaed.se

Har du frågor kring ED kan du kontakta Mats Spjuth på 070-622 91 92 eller på mats_spjuth@hotmail.com

Vi tar tacksamt emot bidrag. Sätt gärna in valfritt belopp på Plusgiro 429 8590-3 för att stödja våra familjeträffar. 

Vi är medlemmar i
Sällsynta diagnoser
  

 

Familjeträffen på Kärsön 2012

  
Aktuellt

Att söka vårdbidrag - från en mammas synvinkel
---------------------------
2014 års familjeträff är i Karlskoga 29-31 augusti. Årsmöte hålls 31 augusti. Inbjudan hittar du här
---------------------------
Goda råd för varma dagar till dig som har ED
--------------------------
En studie kring ED har startat - läs mer om den här
--------------------------
Vill du vara med i vår slutna Facebookgrupp - kontakta Jenny Eriksson
---------------------------
Arkiv

 

  
Foundations for
Ectodermal dysplasia
in other countries

  


Share |

  © 2009 Svenska ED-föreningen. Webbansvarig