Välkommen!
Vi är en förening som varje år
ordnar träffar för familjer där någon i familjen har ED - Ektodermal
dysplasi.
I föreningen utbyter vi
erfarenheter och bevakar vad som händer inom det medicinska området när det
gäller ED.
Vill du bli medlem eller
stödja föreningen på annat sätt?
Kontakta oss på
styrelsen@svenskaed.se
Vi är medlemmar i
Sällsynta diagnoser
|
 |
Medlemsinformation
Anteckningar från Birgitta Bergensdals
föreläsning
-----------------------------
2012 års familjeträff hålls i Stockholmstrakten. Föreläsare: Team från
Eastman folktandvård och Birgitta Bergendal, forskare.
-----------------------------
Svenska ED-föreningen har nu en
sluten
Facebookgrupp.
-----------------------------
Arkiv
Medlemsblad
#
Medlemsblad nr 14, 2010
#
Medlemsblad nr 13, 2009
#
Medlemsblad nr 12, 2007
#
Medlemsblad nr 11, 2007
#
Medlemsblad nr 10, 2006 |
