Startsida Kort om ED Att leva med ED Om föreningen Bli medlem Länkar
  
Välkommen!

Vi är en förening som varje år ordnar träffar för familjer där någon i familjen har ED - Ektodermal dysplasi.

I föreningen utbyter vi erfarenheter och bevakar vad som händer inom det medicinska området när det gäller ED.

Vill du bli medlem eller stödja föreningen på annat sätt?
Kontakta oss på styrelsen@svenskaed.se

Har du frågor kring ED kan du kontakta Mats Spjuth på 070-622 91 92 eller på mats_spjuth@hotmail.com

Vi är medlemmar i
Sällsynta diagnoser
  

  
    
 

Familjeträffen i Södertälje 2015
  

  
Vi tar tacksamt emot bidrag. Sätt gärna in valfritt belopp på
Plusgiro 429 8590-3 för att stödja våra familjeträffar.
 
  

  
Foundations for Ectodermal dysplasia in other countries
  

  
Aktuellt

Nu är det skottår - då är det dags för Sällsynta diagnosers dagar.
29 februari:
Sällsynta filmfestivalen
1 mars:
Sällsynta konferensen

---------------------------

Välkomna till 2016 års familjeträff 26-28 augusti i Kolmårdenområdet. Träffen avslutas med årsmöte 28 augusti. Mer information kommer.
---------------------------

Anteckningar från 2015 års familjeträff på Tvetagården utanför Södertälje
---------------------------
Protokoll från årsmöte 2015
---------------------------

Värt att veta om att skaffa peruk
---------------------------

Reviderad broschyr om ED
---------------------------

   
Arkiv

Share |

  © 2009 Svenska ED-föreningen. Webbansvarig