Välkommen!
Vi är en förening som varje år
ordnar träffar för familjer där någon i familjen har ED - Ektodermal
dysplasi.
I föreningen utbyter vi
erfarenheter och bevakar vad som händer inom det medicinska området när det
gäller ED.
Vill du bli medlem eller
stödja föreningen på annat sätt?
Kontakta oss på
styrelsen@svenskaed.se
|
Vi tar tacksamt emot bidrag. Sätt
gärna in valfritt belopp på postgiro 429 8590-3 för att
stödja våra familjeträffar. |
Vi är medlemmar i
Sällsynta diagnoser
|
 |
Medlemsinformation
På skottdagen, 29 februari är det Sällsynta dagen - läs om
evenemanget här
---------------------------
2012 års familjeträff hålls
24-26 augusti på Kärsön i Stockholm. Föreläsare: Team från
Eastman folktandvård och Birgitta Bergendal, forskare.
---------------------------
Anteckningar från familjeträffen
2011 i Villstad
---------------------------
Protokoll
från årsmötet 2011
---------------------------
Arkiv
Medlemsblad
#
Medlemsblad nr 14, 2010
#
Medlemsblad nr 13, 2009
#
Medlemsblad nr 12, 2007
#
Medlemsblad nr 11, 2007
#
Medlemsblad nr 10, 2006 |
