Startsida Kort om ED Att leva med ED Om föreningen Bli medlem Länkar
  
Välkommen!

Vi är en förening som varje år ordnar träffar för familjer där någon i familjen har ED - Ektodermal dysplasi.

I föreningen utbyter vi erfarenheter och bevakar vad som händer inom det medicinska området när det gäller ED.

Vill du bli medlem eller stödja föreningen på annat sätt?

Kontakta oss på kassor@svenskaed.se
Vi är medlemmar i:

  
Foundations for Ectodermal dysplasia in other countries
  
Senaste nytt

Regeringen har beslutat: Bättre samordning och information för personer med sällsynta sjukdomar.

2010 års familjeträff är den 27-29 augusti i Göteborg.
  
Medlemsblad

# Medlemsblad nr 13, 2009
# Medlemsblad nr 12, 2007

# Medlemsblad nr 11, 2007
# Medlemsblad nr 10, 2006

  © 2009 Svenska ED-föreningen. Webbansvarig