Startsida Kort om ED Att leva med ED Om föreningen Bli medlem Länkar
  
Välkommen!

Vi är en förening som varje år ordnar träffar för familjer där någon i familjen har ED - Ektodermal dysplasi.

I föreningen utbyter vi erfarenheter och bevakar vad som händer inom det medicinska området när det gäller ED.

Vill du bli medlem eller stödja föreningen på annat sätt?
Kontakta oss på styrelsen@svenskaed.se

Vi tar tacksamt emot bidrag. Sätt gärna in valfritt belopp på postgiro 429 8590-3 för att stödja våra familjeträffar. 

Vi är medlemmar i
Sällsynta diagnoser
  

Foundations for Ectodermal dysplasia in other countries
  
Medlemsinformation

På skottdagen, 29 februari är det Sällsynta dagen - läs om evenemanget här
---------------------------
2012 års familjeträff hålls 24-26 augusti på Kärsön i Stockholm. Föreläsare: Team från Eastman folktandvård och Birgitta Bergendal, forskare.
---------------------------
Anteckningar från familjeträffen 2011 i Villstad
---------------------------
Protokoll från årsmötet 2011
---------------------------
Arkiv
  
  
Medlemsblad

# Medlemsblad nr 14, 2010
# Medlemsblad nr 13, 2009
# Medlemsblad nr 12, 2007

# Medlemsblad nr 11, 2007
# Medlemsblad nr 10, 2006

 


Share |

  © 2009 Svenska ED-föreningen. Webbansvarig