Välkommen!
Vi är en förening som varje år
ordnar träffar för familjer där någon i familjen har ED - Ektodermal
dysplasi.
I föreningen utbyter vi
erfarenheter och bevakar vad som händer inom det medicinska området när det
gäller ED.
Vill du bli medlem eller
stödja föreningen på annat sätt?
Kontakta oss på
kassor@svenskaed.se
Vi är medlemmar i:

|
 |
Senaste nytt
Regeringen har beslutat:
Bättre
samordning och information för personer med sällsynta sjukdomar.
2010 års familjeträff är den 27-29 augusti i Göteborg.
Medlemsblad
#
Medlemsblad nr 13, 2009
#
Medlemsblad nr 12, 2007
#
Medlemsblad nr 11, 2007
#
Medlemsblad nr 10, 2006 |